تھیلیسیمیا: اس وراثت میں خون کی خرابی کے بارے میں جانیں
تھیلیسیمیا ایک موروثی خون کی بیماری ہے ، جس میں بنیادی طور پر ہیموگلوبن ترکیب کی خرابی کی شکایت ہوتی ہے ، جس کے نتیجے میں سرخ خون کے خلیوں کی تعداد یا غیر معمولی کام کم ہوتا ہے۔ حالیہ برسوں میں ، جینیاتی ٹیسٹنگ ٹکنالوجی کی مقبولیت اور صحت عامہ کی آگاہی میں بہتری کے ساتھ ، تھیلیسیمیا گرم موضوعات میں سے ایک بن گیا ہے۔ یہ مضمون پچھلے 10 دن کے گرم موضوعات کو یکجا کرے گا تاکہ آپ کو اس بیماری کے متعلقہ علم سے تفصیل سے متعارف کرایا جاسکے۔
1. تھیلیسیمیا کے بارے میں بنیادی معلومات
تھیلیسیمیا بنیادی طور پر الفا اور بیٹا اقسام میں تقسیم کیا گیا ہے ، اور شدت کے مطابق ہلکے ، انٹرمیڈیٹ اور شدید اقسام میں تقسیم کیا جاسکتا ہے۔ یہاں دو اہم اقسام کی خصوصیات کا موازنہ ہے:
| قسم | متاثرہ جین | علامات | علاج |
|---|---|---|---|
| الفا تھیلیسیمیا | HBA1/HBA2 جین | انیمیا جس کا تعلق غیرمقابل سے لے کر شدید ہے | خون کی منتقلی ، splenectomy ، اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ |
| بیٹا تھیلیسیمیا | HBB جین | خون کی کمی ، نمو کی پسماندگی ، کنکال کی اسامانیتاوں | باقاعدگی سے خون کی منتقلی ، آئرن کو ہٹانے کا علاج ، جین تھراپی |
2. حالیہ گرم ، شہوت انگیز عنوانات
1.جین تھراپی کی پیشرفت:نیچر میڈیسن میں شائع ہونے والی ایک حالیہ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ نئی جین میں ترمیم کرنے والی ٹکنالوجی سی آر آئی ایس پی آر-سی اے 9 نے تھیلیسیمیا کے علاج میں نمایاں پیشرفت کی ہے ، اور کچھ مریض خون کی منتقلی سے طویل مدتی آزاد ہوگئے ہیں۔
2.قبل از پیدائش اسکریننگ پروموشن:تھیلیسیمیا میجر والے بچوں کی پیدائش کو کم کرنے کے لئے بہت ساری جگہوں پر محکمہ صحت نے حال ہی میں تھیلیسیمیا کے لئے قبل از پیدائش کی اسکریننگ کے فروغ کو تقویت بخشی ہے۔
3.مریضوں کی مدد کے پروگرام:متعدد رفاہی تنظیموں نے حال ہی میں غریب علاقوں میں تھیلیسیمیا کے مریضوں کے لئے امدادی پروگراموں کا آغاز کیا ہے ، جس سے مفت جانچ اور علاج کی بنیادی دوائیں فراہم کی گئیں۔
3. عالمی وبائی امراض کا ڈیٹا
عالمی ادارہ صحت کے تازہ ترین اعدادوشمار کے مطابق ، تھیلیسیمیا کی عالمی تقسیم مندرجہ ذیل ہے۔
| رقبہ | کیریج ریٹ | ہر سال نئے مقدمات | اہم اقسام |
|---|---|---|---|
| جنوب مشرقی ایشیا | 5-10 ٪ | تقریبا 50،000 | الفا اور بیٹا اقسام |
| بحیرہ روم کا علاقہ | 3-8 ٪ | تقریبا 30،000 | بنیادی طور پر β قسم |
| افریقہ | 1-3 ٪ | تقریبا 10،000 | بنیادی طور پر α قسم |
4. تشخیص اور علاج میں پیشرفت
تھیلیسیمیا کی تشخیص بنیادی طور پر خون کے ٹیسٹ ، ہیموگلوبن الیکٹروفورسس اور جینیاتی جانچ پر انحصار کرتی ہے۔ حالیہ برسوں میں تشخیصی ٹیکنالوجی آگے بڑھتی جارہی ہے:
| پتہ لگانے کا طریقہ | درستگی | پتہ لگانے کا وقت | قابل اطلاق مرحلہ |
|---|---|---|---|
| خون کا معمول | 80-90 ٪ | 1 گھنٹہ | ابتدائی اسکریننگ |
| ہیموگلوبن الیکٹروفورسس | 95 ٪ سے زیادہ | 2-3 دن | تشخیص اور درجہ بندی |
| جینیاتی جانچ | 99 ٪ سے زیادہ | 1-2 ہفتوں | جینیاتی مشاورت |
5. روک تھام اور زندگی کا انتظام
1.جینیاتی مشاورت:خاندانی تاریخ کے حامل افراد کو شادی یا حمل سے پہلے جینیاتی جانچ اور مشاورت سے گزرنا چاہئے۔
2.غذائیت کی حمایت:مریضوں کو مناسب غذائیت کو یقینی بنانا چاہئے ، خاص طور پر لوہے ، فولک ایسڈ اور وٹامن بی 12 کی مقدار ، لیکن ڈاکٹر کے ذریعہ لوہے کی تکمیل کا مشورہ دینا چاہئے۔
3.باقاعدہ فالو اپ:ہلکے مریضوں کی جانچ ہر 6-12 ماہ بعد کی جانی چاہئے ، جبکہ شدید مریضوں کو ماہانہ فالو اپ کی ضرورت ہوتی ہے۔
4.ورزش کی تجاویز:سخت ورزش کی وجہ سے ہائپوکسیا سے بچنے کے لئے انیمیا کی ڈگری کے مطابق ورزش کی شدت کو ایڈجسٹ کریں۔
6. معاشرتی مدد اور وسائل
حال ہی میں ، تھیلیسیمیا کے مریضوں کے لئے باہمی امدادی تنظیمیں مریضوں کے اہل خانہ کو نفسیاتی مدد اور طبی معلومات فراہم کرنے کے لئے بہت سی جگہوں پر قائم کی گئیں ہیں۔ ایک ہی وقت میں ، متعدد انٹرنیٹ میڈیکل پلیٹ فارمز نے پیشہ ورانہ رہنمائی حاصل کرنے کے لئے دور دراز علاقوں میں مریضوں کو آسان بنانے کے لئے آن لائن مشاورت کی خدمات کا آغاز کیا ہے۔
اگرچہ تھیلیسیمیا ایک زندگی بھر کی بیماری ہے ، طبی ٹیکنالوجی کی ترقی اور معاشرتی توجہ کے ساتھ ، مریضوں کی معیار زندگی اور زندگی کی توقع میں مسلسل بہتری آرہی ہے۔ عوام کو اس بیماری کے بارے میں شعور اجاگر کرنا چاہئے ، ابتدائی اسکریننگ ، ابتدائی تشخیص ، اور ابتدائی مداخلت کو مشترکہ طور پر افراد اور معاشرے پر تھیلیسیمیا کا بوجھ کم کرنے کے لئے ہونا چاہئے۔
تفصیلات چیک کریں
تفصیلات چیک کریں
ur
